Nieinwazyjne badanie w kierunku nowotworu prostaty - płynna biopsja prostaty SelectMDx™
Płynna biopsja prostaty SelectMDx™
SelectMDx™ jest nieinwazyjnym, zaawansowanym technologicznie badaniem genetycznym, wykonywanym z moczu, umożliwiającym precyzyjną ocenę ryzyka obecności agresywnego nowotworu prostaty (CaP) i w konsekwencji, zasadną kwalifikację badanego do inwazyjnej biopsji igłowej prostaty.
Wykonanie badania wskazane jest u mężczyzn:
- kwalifikowanych do wykonania pierwszej lub powtórnych biopsji prostaty dla oceny prawdopodobieństwa wykrycia komórek nowotworowych;
- z utrzymującym się podwyższonym stężeniem PSA w surowicy, u których w biopsji prostaty nie wykryto raka (wyniki fałszywie ujemne);
- obciążonych genetycznie rakiem stercza (rak prostaty u ojca, dziadków, stryjów, itd.);
- u których wynik badania rezonansu gruczołu krokowego jest niejednoznaczny, tj. Pirads 3.
Badanie SelectMDx™ wykonywane jest ze wskazań lekarskich, a próbka moczu do badania pobierana jest bezpośrednio po badaniu urologicznym do dedykowanego zestawu. Wykonanie badania powinien poprzedzać co najmniej dwumiesięczny odstęp od biopsji igłowej prostaty.
Badanie polega na pomiarze w próbce moczu biomarkerów CaP: mRNA genów DLX1 (gen progresji) i HOXC6 (gen proliferacji) ulegających szczególnie silnej ekspresji w komórkach agresywnego CaP. Interpretacja wyniku pomiaru uwzględnia istotne klinicznie czynniki ryzyka: wiek, stężenie PSA we krwi, objętość prostaty, palpacyjne badanie prostaty (DRE), rodzinne obciążenie rakiem prostaty (przypadki raka u ojca, dziadka, braci, itd.).